Aconitsäure

Aconitsäure ist der Trivialname für 1,2,3-Propentricarbonsäure, eine ungesättigte organische Verbindung mit drei Carbonsäurefunktionen. Ihre Salze heißen Aconitate.

Isomere

Die Aconitsäure kann als cis- oder als trans-Isomer vorliegen.

Isomere von Aconitsäure
Name cis-Aconitsäuretrans-Aconitsäure
Andere Namen (Z)-Aconitsäure (E)-Aconitsäure
Strukturformel
CAS-Nummer 585-84-24023-65-8
499-12-7 (unspez.)
EG-Nummer 209-564-4223-688-6
207-877-0 (unspez.)
ECHA-Infocard 100.008.697100.021.536
100.007.162 (unspez.)
PubChem 643757444212
309 (unspez.)
Wikidata Q27104226Q27104227
Q288782 (unspez.)

Vorkommen

In der Natur kommen beide Isomere der Aconitsäure vor.

Die cis-Aconitsäure ist ein Zwischenprodukt bei der Umsetzung von Citrat zu Isocitrat durch die Aconitase im Citratzyklus und Glyoxylatzyklus.

Sie kommt in freier Form in der Blume Blauer Eisenhut (Aconitum napellus), aber auch in anderen Pflanzen wie der Gemeinen Schafgarbe (Achillea millefolium) und der Christrose vor.

Unternehmen zum Aromastoffe

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Unternehmen Herkunft Typ
Destilla
Nördlingen, Deutschland Hersteller
Kuraray
Kuraray
Frankfurt am Main, Deutschland Hersteller
C.D.W. Litterst – Biophysikalische Technik – Aropur
Offenburg, Deutschland Hersteller
Bell Flavors & Fragrances
Leipzig, Deutschland Hersteller
Metroz Essences
Cologno, Italien Hersteller
esarom
Oberrohrbach, Österreich Hersteller
Kuraray Europe
Kuraray Europe
Hattersheim, Deutschland Hersteller
ADM WILD
ADM WILD
Berlin, Deutschland Hersteller
Axxence Aromatic
Emmerich, Deutschland Hersteller
Givaudan
Vernier, Schweiz Hersteller

Darstellung

Aconitsäure lässt sich durch Dehydratisierung von Citronensäure unter dem Einfluss von konzentrierter Schwefelsäure herstellen:

C 6 H 8 O 7   H 2 S O 4   C 6 H 6 O 6   +   H 2 O {displaystyle mathrm {C_{6}H_{8}O_{7} {xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}} C_{6}H_{6}O_{6} + H_{2}O} }

Erstmals wurde sie 1875 thermisch bei 170 °C aus Citronensäure hergestellt.

Eigenschaften

Das cis-Isomer bildet sehr leicht ein Anhydrid, cis-Aconitanhydrid mit einem Schmelzpunkt von 75 °C.

Produkte

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News

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Strukturformel
cis-Aconitsäure trans-Aconitsäure
Strukturformeln von cis- und trans-Aconitsäure
Allgemeines
Name Aconitsäure
Andere Namen
  • 1,2,3-Propentricarbonsäure
  • Prop-1-en-1,2,3-tricarbonsäure
Summenformel C6H6O6
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 499-12-7 (unspez.)
  • 585-84-2 (cis)
  • 4023-65-8 (trans)
EG-Nummer 207-877-0
ECHA-InfoCard 100.007.162
PubChem 309
Wikidata Q288782
Eigenschaften
Molare Masse 174,11 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

0,56 g·cm−3 (trans)

Schmelzpunkt
  • 194–195 °C (Zersetzung) (trans)
  • 135 °C (cis)
pKS-Wert
  • pKs1: 2,8 (trans-Isomer)
  • pKs2: 4,46 (trans-Isomer)
Löslichkeit

sehr gut in Wasser (400 g·l−1 bei 20 °C, trans)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315319335351
EUH: 019
P: 202261264302+352305+351+338308+313
Toxikologische Daten

180 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v., trans-Isomer)

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.